SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUS HASTALIĞINDA C-REAKTİF PROTEİN VE PENTRAKSİN-3 DÜZEYLERİNİN ARAŞTIRILMASI
[ X ]
Tarih
2024
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Sistemik lupus eritematozus, çoklu otoantijenlere karşı poliklonal otoimmüniteyi içeren ve çok çeşitli klinik belirti spektrumuna sahip, öngörülemeyen seyirli otoimmün bir hastalıktır. Otoimmün hastalıklarda, uzun pentraksin ailesinden olan pentraksin-3 seviyelerinin dolaşımda arttığı bulunmuştur. Pentraksin-3, diğer pentraksinlerden farklı olarak periferal dokularda yerleşik ve doğal bağışıklık hücreleri tarafından, inflamatuar sinyallere cevap olarak üretilir. Bu çalışmada, kronik enflamasyon ve immün fonksiyon bozukluğu ile karakterize olan sistemik lupus eritematozus’da, inflamatuar belirteçlerden C-reaktif protein ve pentraksin-3 düzeyleri arasındaki ilişkinin araştırılması amaçlandı. Yöntem: Çalışmaya, dahil edilme kriterlerine uyan, sistemik lupus eritematozus tanısı almış 56 hasta ve 55 sağlıklı birey dahil edildi. Tam kan sayımı, eritrosit sedimantasyon hızı, alanin transaminaz, kreatinin ve C-reaktif protein otoanalizörde çalışılırken; pentraksin-3 düzeyleri, serum örneklerinden, ELISA yöntemi ile çalışıldı. Bulgular: Çalışma verileri incelendiğinde, sistemik lupus eritematozus hastalarında, C-reaktif protein ve pentraksin-3 düzeyleri kontrol grubuna göre anlamlı yüksek bulundu (sırasıyla p=0,003; p=0,008). Pentraksin-3 ile diğer parametrelerin, grup içi düzeylerinin korelasyonu değerlendirildiğinde istatistiksel olarak anlamlı ilişki bulunmadı. Sonuç: Sistemik lupus eritematozus, farklı doku ve organ tutulumları olan ve buna bağlı olarak farklı klinik belirtilere yol açan bir hastalıktır. Aynı zamanda bu belirtilerin spektrumu da oldukça geniştir. Bu nedenle, sistemik lupus eritematozus ile ilişkilendirilmiş genetik yatkınlık doku ve organ tutulumları ve hastalığın şiddeti ve aktifliğine göre gruplandırma yaparak daha ileri çalışmalar önermekteyiz.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Inflamasyon, CRP, SLE, PTX3
Kaynak
Acta Medica Nicomedia
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
7
Sayı
1
