Gergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği

dc.contributor.authorAkdeniz, Hüseyin
dc.contributor.authorÖzen, Özkan
dc.contributor.authorArslan, Harun
dc.contributor.authorAkdemir, Zülküf
dc.contributor.authorYokuş, Adem
dc.date.accessioned2022-11-30T05:46:44Z
dc.date.available2022-11-30T05:46:44Z
dc.date.issued2021
dc.departmentALKÜ, Fakülteler, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.description.abstractGergin omurilik sendromu; doğumsal veya edinsel nedenlerle omuriliğin gerilmesi sonucu ortaya çıkan ilerleyici nörolojik, ürolojik ve ortopedik fonksiyon kayıplarıyla karakterize bir hastalık grubudur. Nadiren, başlangıçta asemptomatik olup ciddi nörolojik sekel ilerleyen dönemlerde ortaya çıkabilir. Lumbosakral hipertrikoz ve kapiller hemanjiyomlar, dermal sinüs traktları, orta hatta cilt altı lipomları, lumbosakral cilt ekleri gibi cilt bulgularının dikkate alınması, belirtilerin olmadığı dönemde gergin omurilik sendromunun tanınmasını sağlayan ipuçları olabilir. Ayrık omurilik malformasyonları; çocukluk çağında görülen okkült spinal disrafizmin ender bir formudur. Ayrık omurilik malformasyonları tek veya çift dural kılıf içerisinde, omuriliğin iki ayrı yarıdan oluştuğu konjenital anomaliyi tanımlar. Asemptomatik kalabileceği gibi nörolojik, ürolojik ve ortopedik yakınmalara neden olabilir. Bu problemlerin gelişmesinin önlenebilmesi malformasyonun erken teşhis ve tedavisine bağlıdır. Bu çalışmada, hastanemize lumbosakral bölgede aşırı kıllanma şikayeti ile başvuran 3 yaşındaki kız çocukta saptadığımız Gergin omurilik sendromu ve Tip 1 Ayrık omurilik malformasyonunun Manyetik Rezonans Görüntüleme bulgularını sunmayı amaçladık.
dc.identifier.endpage92en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage86en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/489117/gergin-omurilik-sendromu-ve-tip-i-ayrik-omurilik-malformasyonu-birlikteligi
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12868/2073
dc.identifier.volume10en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofCausedia
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAyrık Omurilik Malformasyonları
dc.subjectGergin Omurilik Sendromu
dc.subjectHipertrikoz
dc.titleGergin Omurilik Sendromu ve Tip I Ayrık Omurilik Malformasyonu Birlikteliği
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
document (88).pdf
Boyut:
737.61 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: