Gebelerde ikinci trimester tarama testinde biyokimyasal belirteçler ile gebelik komplikasyonları arasındaki ilişki

dc.contributor.authorSavaş, Hasan Basri
dc.contributor.authorKöse, Seyit Ali
dc.contributor.authorGüler, Mesut
dc.contributor.authorGültekin, Fatih
dc.date.accessioned2021-02-21T09:48:24Z
dc.date.available2021-02-21T09:48:24Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractAmaç: Downsendromu, neural tube defects (NTDs),  vetrizomi 18 riskinin ve ayrıca AFP,uE3 ve beta hCGseviyelerinin her biri ile doğum öncesi maternal veya fetal komplikasyonlarınve doğum sonrası kromozomal anomalilerin, NTD,yüksek veya düşük ağırlıklı doğumların ortaya çıkması ile ilişkisini araştırmayıamaçladık. Yöntem:Kliniğimizde2010-2012 yılları arasında üçlü tarama testi yapılmış olan 82 hastada gebeliksırasında ortaya çıkan komplikasyonlar retrospektif olarak incelenmiş vegebelik sonrası kromozomal anomali, NTD, yüksek ve düşük doğum ağırlıklı doğumolma durumu ise hasta dosyalarından ve telefonla görüşülerek öğrenilmiştir.AFP, uE3 ve ?hCG seviyeleri Beckman Coulter UniCelDxI 800 cihazında,kemilüminesans yöntemiyle ölçülerek MoM değerleri hesaplanmıştır. Bulgular:Çalışmagrubundaki gebelerin yaş ortalaması 27,7’dir. 8 hastada Downsendromu riski, 10hastada NTD riski, 3 hastada trizomi 18 riski 1/250’nin üzerinde tespitedilmiştir. Gebelik sırasında preeklampsisi olan hasta sayısı 2,gestasyoneldiyabetesmellitusu (DM) olan hasta sayısı ise 8 idi. Düşük doğumağırlıklı doğan bebek sayısı 13 iken yüksek doğum ağırlıklı doğan bebek sayısı11’dir. Sonuç: Yanlışpozitifliklerin daha doğru belirlenmesi için olgu sayısının daha fazla olduğuçalışmalar yapılması ve tarama testlerinin güvenirliklerinin artırılması içingelişmiş klinik araştırmalar yapılması önerilir.
dc.description.abstractAim: We aimed toinvestigate the relationship between AFP, uE3, beta hCG, maternal age and Downsyndrome, NTD and trisomy 18 risk levels and prenatal maternal or fetalcomplications, postnatal chromosomal anomalies, emergence of high or lowbirthweight births, in pregnant with triple test. Method: The pregnancy complications occurred during pregnancyof 82 patients, whose triple screens were done in our clinic during the yearsof 2010-2012, were investigated retrospectively, and post pregnant chromosomalabnormalities, neural tube defects (NTDs), high and low birth weight cases werefound out by calling the patients and by searching their files. Multiple ofmedian (MoM) values were calculated by measuring AFP, uE3, and beta hCG levelswith chemiluminescent method via Beckman Coulter UniCelDxI800 device.           Results: The average age of the women in the study group was27.7. The risk has been identified, for Down syndrome in 8 patients, for NTD in10 patients, for trisomy 18 in 3 patients, over 1/250. The number of patientswith preeclampsia was 2; gestational diabetes mellitus (DM) was 8 duringpregnancy. While the number of babies born with low birthweight was 13, highbirthweight infants’ number was 11. Conclusion:In order to determine false postivities more properly, further studieswith a higher number of cases are recommended. Advanced clinical trials arerecommended for increasing the safety of pregnancy screening tests.
dc.identifier.endpage10en_US
dc.identifier.issn2587-0319
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage7en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.30565/medalanya.265994
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/236965
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12868/1217
dc.identifier.volume1en_US
dc.language.isotr
dc.publisherAlanya Alaaddin Keykubat Üniversitesi
dc.relation.ispartofActa Medica Alanya
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Eleman
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectÜçlü tarama testi
dc.subjectkromozomal anomaliler
dc.subjectTriple screening test
dc.subjectchromosomal abnormalities
dc.titleGebelerde ikinci trimester tarama testinde biyokimyasal belirteçler ile gebelik komplikasyonları arasındaki ilişki
dc.title.alternativeThe relationship between the second trimester screening biochemical markers and complications and anomalies in pregnant women.
dc.typeArticle

Dosyalar