Yazar "Nursal, Ayşe Feyda" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    ESR1 rs2234693 might be associated with TMD risk in the Turkish population, but not rs9340799
    (2023) Nursal, Ayşe Feyda; Yiğit, Serbülent; Keskin, Adem; Tümer, Mehmet Kemal
    Aims: The gender and age distribution of temporomandibular disorder (TMD) suggest a possible role for the female hormonal axis in the pathogenesis. The goal of this study was to evaluate if estrogen receptor (ESR1) gene variants contribute to TMD susceptibility in the Turkish population. Methods: A total of 270 people, 130 of whom were TMD patients and 140 healthy controls, were included in the study. The ESR1 PvuII (rs2234693) and Xbal (rs9340799) variants were genotyped using the polymerase chain reaction based restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). The results were evaluated statistically. Results: There were 110 women (81.48%) and 25 men (18.52%) in the patient group. We found there was a significant association between rs2234693 T/C, C/C genotypes and TMD (p=0.007). Also, the C allele was more prevalent in patients compared to controls (p=0.002). A statistically significant association was observed when the patients were compared with the controls according to TT versus TC+CC (p=0.002). There was no statistical significance between the patient and control groups in terms of rs9340799 genotype and allele distribution. Then we evaluated the relationship between genotype distributions and clinical characteristics. Both males and females had the highest rs2234693 T/C genotype (p=0.049). The majority of people with bruxism, bruxomania, and bruxism plus bruxoma carried the rs2234693 T/C genotype (p=0.025). Conclusions: Our results showed that ESR1 rs2234693 might be associated with TMD risk in the Turkish population, but not rs9340799.
  • [ X ]
    Öğe
    TÜRK POPÜLASYONUNDA ACE I/D VARYANTI OSCC İÇİN BİR RİSK FAKTÖRÜ OLABİLİR FAKAT PON1 L55M RİSK FAKTÖRÜ DEĞİLDİR
    (İstanbul Üniversitesi, 2025) Nursal, Ayşe Feyda; Gümüşay, Özge; Yiğit, Serbülent; Kuruca, Nilüfer; Tümer, Mehmet Kemal
    Amaç: Oral skuamöz hücreli karsinom (OSCC), ağızdaki malign neoplazm ların %90’ından fazlasını kapsar. Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) ve paraoksonaz (PON1) gen varyantlarının birçok kanserle ilişkili olduğu gös terilmiştir. Bu nedenle, Türk popülasyonunda ACE I/D-PON1 L55M var yantları ile OSCC gelişim riski arasındaki olası ilişkiyi araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Çalışma popülasyonu toplam 155 bireyden oluşmak taydı (51 OSCC hastası ve 104 sağlıklı kontrol). ACE I/D - PON1 L55M var yantları, PCR ve RFLP analizleri kullanılarak genotiplendi. Bulgular: ACE I/D alel frekansları hastalar ve kontroller arasında anlamlı şekilde farklılık göstermiştir. ACE D aleli, hasta grubunda kontrol grubuna kıyasla daha yüksek iken, I aleli kontrollerde hastalara kıyasla daha fazlaydı (p?0,0000001). Hastalar ile kontroller, II+ID vs. DD genotipine (p=0,0000001) ve II: ID vs. DD’ye (p=0,008691) göre karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki gözlendi. PON1 L55M genotipi veya alel dağılımı açısından hastalar ve kontroller arasında anlamlı bir fark buluna madı (p>0,05). Sonuç: Sonuç olarak çalışmamız ACE I/D varyant D alelinin Türkiye’de OSCC gelişimi için risk faktörü olduğunu gösterdi. Bu çalışma, ACE I/D’nin OSCC için genetik bir risk faktörü olarak rol oynadığını doğrulamak amacıyla yapılacak daha fazla araştırmaya katkı sağlamaktadır.