Yazar "Celik-Ozenci, Ciler" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 6 / 6
  • [ X ]
    Öğe
    Altered expression of Notch signaling, Tlr receptors, and surfactant protein expression after prostaglandin inhibition may be associated with the delayed labor in LPS-induced mice
    (Springer/Plenum Publishers, 2022) Avci, Sema; Kuscu, Nilay; Durkut, Begum; Kilinc, Leyla; Ustunel, Ismail; Celik-Ozenci, Ciler
    Purpose This study aims to investigate whether indomethacin (IND) delays preterm birth by regulating the Notch pathway, Tlr receptors, and Sp-A in the placenta in lipopolysaccharide (LPS)-induced preterm labor (PTL) model. Methods CD-1 mice were distributed to the pregnant control (PC), Sham, PBS, IND (2 mg/kg; i.p.), LPS (25 mu g/100 mu l; intrauterine), and LPS + IND groups. The injections were performed on day 14.5 of pregnancy. Placentae were collected on day 15.5 of pregnancy, and immunohistochemical analyzes were performed. Differences in staining intensities between the Cox-1, Notch-1 (N1), Dll-1, Jagged-2 (Jag-2), Tlr-2, and Tlr-4 proteins were compared. Results Preterm labor rates were 100% and 66% (preterm delivery delayed 5 h) in the LPS and LPS + IND groups, respectively. In LPS-treated mice, a general morphological deterioration was observed in the placenta. Total placental mid-sagittal measurement was significantly reduced in the LPS-treated group, while it was similar to the PC group in the LPS + IND group. Cox-1 expression in the LZ increased, and Sp-A expression decreased after LPS injection, and IND administration diminished this increase. N1 expression increased in the labyrinth zone (LZ) and the junctional zone (JZ). Dll-1 and Jag-2 expression increased in the JZ after LPS injection (p < 0.0001). IND administration diminished Tlr-2 expression in the LZ and Tlr-4 expression in the JZ after LPS injection. Conclusion In conclusion, PG (prostaglandin) inhibition may alter Notch signaling, Tlr, and Sp-A protein expression and may be associated with delayed labor in LPS-induced mice.
  • [ X ]
    Öğe
    Decreased IL-33 Expression in the Cervix in LPS-Induced Preterm Birth and the Potential Role of Mast Cells: A Murine Model
    (Wiley, 2025) Avci, Sema; Celik-Ozenci, Ciler; Kuscu, Nilay; Bektas, Nayce Ilayda
    Problem: In order to gain a deeper understanding of the mechanisms underlying LPS-mediated preterm birth, it is crucial to investigate the relationship between preterm birth and mast cells (MCs). Moreover, the role of antihistamines in inflammatory processes during pregnancy remains incompletely understood. Method of Study: CD-1 female mice were administered intrauterine lipopolysaccharide (LPS) via midline laparotomy to establish an inflammation-induced preterm birth model. The experimental groups (n = 6 per group) were formed as Nonpregnant and pregnant control, Sham, PBS, LPS, Cetirizine (CET) control, and two CET treatment groups (CET 10 mg/kg-low dose, and CET 20 mg/kg-high dose with LPS administration). Tissue samples were analyzed using immunohistochemistry and Western blot techniques. Results: Our findings suggest that MCs play a significant role in preterm birth, with LPS administration inducing MC dysfunction in the reproductive tract during pregnancy. Additionally, high doses of CET may support inflammatory responses. A particularly notable result was the reduction in interleukin-33 (IL-33) expression in the cervix during LPS-induced preterm birth. This suggests that IL-33 may serve as a potential biomarker for preterm birth in the cervix. Conclusions: The effects of CET during LPS-mediated preterm birth appear to be dose-dependent, warranting further exploration of their role in this context.
  • [ X ]
    Öğe
    INDOMETHACIN CAN PROTECT PLACENTAL INFLAMMATION AND DELAY PRETERM BIRTH IN THE LPS-INDUCED PRETERM DELIVERY MODEL.
    (Elsevier Science Inc, 2021) Avci, Sema; Kuscu, Nilay; Durkut, Begum; Kilinc, Leyla; Ustunel, Ismail; Celik-Ozenci, Ciler
    [Abstract Not Available]
  • [ X ]
    Öğe
    Kontrollü Ovaryen Hiperstimülasyon Uterusta Apelin ve Apelin Reseptör Ekspresyonunu Arttırır
    (2023) Avcı, Sema; Celik-Ozenci, Ciler
    Amaç: Bu çalışmada, klinikte sıklıkla kullanılan süperovülasyon uygulamasının Apelin (APLN), ve Apelin Reseptör (APJ) ekspresyonunu uterusta ne şekilde etkilediği araştırılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada 6-8 haftalık on iki dişi Balb-C faresi kullanıldı. Gruplar şu şekilde oluşturuldu; herhangi bir uygulama yapılmayan çiftleşmemiş östrustaki kontrol grubu (Knt), bir günlük gebe olan gebe kontrol grubu (GK) ve 5 IU/fare/intraperitoneal (ip)Pregnanat Mare Serum Gonadotropin (PMSG) ve 5 IU/fare/ip human Chorionic Gonadotropin (hCG) uygulanan ve gebe olan (P+H) grubu. P+H ve GK gruplarındaki farelerde, çiftleşmeye atıldıktan sonraki gün vajinal tıkaç kontrolü yapılarak vajinal tıkaç pozitif fareler gebeliğin 0.5. gününde kabul edildi. P+H grubundaki fareler, hCG enjeksiyonundan 42 saat sonra sakrifiye edildi. Tüm gruplardan immünohistokimyasal analiz için alınan uterus dokularından parafin kesitler elde edildi. Yağ dokusu pozitif kontrol olarak kullanıldı. Bulgular: İmmunohistokimyasal boyanma yoğunluğu değerlendirildiğinde; APLN, Knt grubunda özellikle uterus bezlerinde ve bez etrafındaki stromal hücrelerde görüldü. APJ’nin uterustaki lokalizasyonu da APLN’ye benzerdi. GK grubunda APLN ve APJ ekspresyon seviyeleri kontrol grubu ile benzerdi. Ancak APJ’nin lokalizasyonu değerlendirildiğinde, Knt grubundan farklı olarak özellikle uterusun perimetriyal bezlerinde yoğun olarak ekspre edildiği izlendi. APLN ekspresyonu, Knt ve GK grupları ile karşılaştırıldığında P+H grubundaki endometrial bezlerde ve stromada belirgin olarak artmıştı (p<0.05). Sonuçlar: PMSG ve hCG uygulaması sonrasında uterusta APLN ve APJ ekspresyon düzeyi artmıştır. Artışın, özellikle östradiol (E2) ve progesteron (P4) reseptörlerini içeren uterin bezleri, uterus epiteli ile stromal hücrelerde gözlenmesi, bu artışın hiperstimülasyon sonrasında kanda artan E2 ve/veya P4 seviyeleri ile ilişkili olabileceğini ve uterin metabolizmayı embriyo implantasyonu için düzenleyebileceğini düşündürmüştür. Bulgularımız, bu konuda yeni çalışmaların planlanmasına temel bilgi sağlamıştır.
  • [ X ]
    Öğe
    LPS ile İndüklenmiş Erken Doğum Modelinde Mast Hücresi Etkinlik Mekanizmasının Aydınlatılması ve H1 Histamin Antagonisti Uygulamasının Süreci Önlemeye Yönelik Etkisinin Değerlendirilmesi
    (2023) Avcı, Sema; Celik-Ozenci, Ciler
    Erken doğum, dünya genelinde gelişmiş ya da gelişmekte olan tüm ülkeler için anne ve bebek sağlığı açısından değerlendirildiğinde önlenebilir ölüm nedenleri arasında yer almaktadır. Erken doğum mekanizmasının anlaşılması, sağlıklı bir doğumun başlatılması, doğum sonu kanamaların önlenmesi ve anne-bebek sağlığının süreç boyunca doğru değerlendirilebilmesi açısından gereklidir. Bu mekanizmadaki yeri hala belirsiz olan Mast hücrelerinin rollerinin doğru şekilde belirlenebilmesi, sürecin daha iyi anlaşılması ve özellikle de klinikte yaygın olarak kullanılan anti histaminiklerin erken doğum ile ilişkisinin daha açık ortaya konulabilmesinin sağlanması açısından önemlidir. LPS ile indüklenmiş fare erken doğum modeli ile, serviks, uterus ve plasenta dokularında Mast hücre aktivitesi ve Mast hücresi belirteçlerinin ekspresyon düzeylerini incelediğimiz bu çalışmada ayrıca onların inflamasyon ile ilişkilerini ve erken doğum sürecindeki değişimlerini de belirledik. Bununla birlikte bu çalışmada H1 Reseptör antagonistinin erken doğumun önlenmesindeki tedavi potansiyelini belirlemeyi de amaçladık. Sonuçlarımız inflamasyon ile ilişkili erken doğum sürecinde Mast hücrelerinin sayısal/fonksiyonel yetersizliğinin önemli bir rolünün olduğunu ortaya koymuştur. Bunun yanısıra özellikle inflamasyonla ilişkili erken doğumda düşük doz antihistaminik kullanımının süreci önlemeye yönelik pozitif etkisinin bulunmasına karşın yüksek doz antihistaminik uygulamasının inflamasyonu mimikleyen bir etkiye sahip olabileceğini de göstermiştir. Bu sonuçlar klinikte anne ve çocuk sağlığını tehlikeye sokan erken doğum mekanizmasının temel dinamiklerinin anlaşılmasına katkıda bulunabileceği gibi konuyla ilgili yeni klinik araştırmaların planlanmasına da olanak sağlayacaktır. Ayrıca literatürde ilk kez ortaya konulan bulguları ile gebelikle ilişkili tedavi planlamalarına da yeni bir perspektif kazandıracağı kanaatindeyiz.
  • [ X ]
    Öğe
    Prediction of the extent of germ cell loss utilising a noninvasive spectroscopy method in rat testicular damage model
    (Wiley, 2021) Celik-Ozenci, Ciler; Sircan-Kucuksayan, Aslinur; Sahin, Pinar; Gungor-Ordueri, Nazli Ece; Canpolat, Murat
    The aim of this study is to investigate the efficiency of elastic light single-scattering spectroscopy system, a noninvasive method, to acquire spectra during testicular biopsy from normal and damaged seminiferous tubules with various degrees of germ cell loss. Adult control rats and doxorubicin-injected rats to achieve seminiferous germ cell loss (for 10 days [10D], 20 days [D20], 30 days [D30], 40 days [D40], and 50 days [D50]) were used. Spectroscopic measurements were acquired utilising a single-fibre optical probe, and histopathology of the biopsied testicular tissue samples were compared. Time-dependent testicular damage comprising various degrees of seminiferous tubule degeneration after doxorubicin-administration was observed. In D30, D40 and D50 groups, where significant germ cell loss was identified, elastic light single-scattering spectroscopy system signals were well correlated with disturbed spermatogenesis where significant differences in spectral signals were obtained. Our findings indicate that the elastic light single-scattering spectroscopy system has the potential to enable instant imaging of spermatogenesis in rats and could also be useful in humans for clinical applications, such as to increase sperm recovery success during micro-TESE for men with nonobstructive azoospermia.