Cengiz, HasretBaş, SüleymanTütüncü, Yasemin2026-01-242026-01-2420182587-0319https://doi.org/10.30565/medalanya.403856https://hdl.handle.net/20.500.12868/3195Parathyroid carcinoma is one of the rarest endocrinologic tumors.  It covers on average  %1 of all hyperparathyroid  cases. It can be seen as a part of genetic syndromes  or generally as sporadic cases. Man/Woman ratio is 0,8/1 . 90% of parathyroid carcinoma is usually hormonally active and presents with hypercalcemia clinic, and in many cases also a palpable  or detectable big neck  mass is  present. Our case is an exciting and rare case due to first presentation is hypercalcemia and hyperparathyroidia with lung methastazes without detectable parathyroid  mass in neck.  Paratiroid karsinomu en nadir görülen  endokrin tümörlerden biridir. Hiperparatiroidi vakalarının ortalama %1 ini oluşturur.  Sporadik olarak görülebildiği gibi, genetik bir sendromun komponenti  olarak da görülebilir. E/K oranı 0,8/1 dir. Paratiroid  karsinomlarının %90’ı hormonal olarak aktiftir ve  hiperkalsemi  kliniği ile prezente olurlar. Ayrıca birçok vakada boyunda palpabl  büyük bir kitle de bulunur. Bizim vakamız preoperatif görüntülemelerde primer tümör ile ilgili hiçbir iz bulunamamış; akciğer metastazları ile prezente olmuş  nadir ve heyecan verici bir vakadıreninfo:eu-repo/semantics/openAccess?Internal Diseasesİç HastalıklarıArticle10.30565/medalanya.40385623206209