Suni gözyaşı preparatlarının normal bireylerde kontrast duyarlılık üzerine etkileri

Abstract

Amaç: Normal bireylerde farklı kalıcılık süreli (KS) ve farklı viskoziteli suni gözyaşı preparatlarının kullanımı sonrası zamana göre kontrast duyarlılık (KD) değerlerindeki değişikliğin tespit edilmesi. Yöntemler: 120 sağlıklı bireyden detaylı oftalmolojik muayene sonrası 15’i çalışmaya dâhil edildi. Düşük viskoziteli Hidroksipropil metilsellüloz (HPMC)+Dekstran 70 (İlaç A), düşük viskoziteli Polivinil prolidon (İlaç B) ve yüksek viskoziteli Poliakrilik asit jel (İlaç C) suni gözyaşı preparatları kullanıldı. İlk İlaç A, bir hafta sonra B ve en son C kullanıldı. Bireylerin rastgele bir gözü seçilip 1 damla damlatıldıktan sonraki 1-5, 15, 30, 60, 90. dk’da KD değerleri Functional Acuity Contrast Test (FACT) ile ölçüldü. Bulgular: A ilacıyla, zaman içindeki KD değerlerinin karşılaştırılmasında, 6 cpd uzaysal frekansta bazal ve 1-5. dk’ya göre 30, 60, 90. dk’da ölçülen değerlerde anlamlı artış görüldü (p<0,05). B ilacıyla 12 cpd frekansta, 1-5. dk’ya göre 30. dk’da anlamlı artış bulundu (p<0,05). C ilacıyla 3 cpd frekansta bazal, 15, 30, 60, 90. dk’lara göre 1-5. dk’da (p<0,05), ile 6 cpd uzaysal frekansta bazal, 30, 60, 90. dk’lara göre 1-5. dk’da (p<0,001) ve 30, 90. dk’lara göre 15. dk’da (p<0,05) anlamlı azalma görüldü. Sonuç: Damla formundaki düşük viskoziteli suni gözyaşı preparatı kullanımı ile gözyaşı film stabilite problemi olmayan normal bireylerde, KD testi uygulanarak KS içinde retinal görüntü kalitesinde azalma yaptığı gösterilemedi, hatta bazı uzaysal frekanslarda arttığı görüldü.

Aim: Determination of the change in contrast sensitivity (CS) values according to time after the use of artificial tears preparations with a different retention time (RT) and different viscosity in healthy individuals. Methods:From 120 healthy individuals, after a detailed ophthalmologic examination, fifteen were included in the study. Low viscosity Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)+Dextran 70 (Drug A), low viscosity Polyvinyl prolidone (Drug B) and high viscosity Polyacrylic acid gel (Drug C) artificial tears preparations were used. First Drug A was used, followed one week later by Drug B, and lastly by Drug C. One eye of the individuals were selected randomly and one drop was added after 1-5, 15, 30, 60, 90 minutes; CS values were measured with Functional Acuity Contrast Test (FACT). Results: With Drug A, at 6 cycles per degree (cpd) spatial frequency, the values of CS at 30th,60th,90th min. significantly increased compared to the values at 1st-5th min. (p<0,05). With Drug B, at 12 cpd frequency, the values at 30th min. significantly increased, compared to the values at 1st-5th min. (p<0.05). With Drug C, at 3 cpd frequency, the values at 1st-5th min. significantly decreased, compared to the values at base,15th, 30th ,60th ,90th min. (p<0,05). With C, at 6 cpd frequency, the values at 1st-5th min. significantly decreased compared to the values at base, 30th, 60th, 90th min. (p<0,01). Also at 15th min., we noted a significant decrease in the values compared to values at 30th, 90th min. (p<0,05). Conclusion: In the case of healthy individuals without tears film stability problems with the use of low viscosity artificial tears preparation in the form of drops, it could not be shown to decrease retinal image quality by applying CS test within retention times, even increased in some spatial frequencies.